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一次性使用血液透析管路规格说明血液透析管路是连接透析器与患者血管通路的关键耗材，需满足无菌、生物相容性及抗凝要求。其规格参数如下：1.结构组成管路系统通常包含动脉管路、静脉管路、泵管段、连接端口、压力监测接口及气泡捕集器。动脉端管路长度约150-200cm，静脉端约120-180cm，内径6-8mm，采用级PVC或TPE材料，透明度高便于观察血液状态。泵管段为硅胶材质，内径8-10mm，透析管路批发，长度30-50cm，需具备耐磨性和弹性以适配血泵滚压。2.容量参数总循环容量（预充量）根据型号不同为80-150mL，儿童管路可低至50mL。动脉壶容积15-30mL，静脉壶20-40mL，内置滤网孔径≤40μm，可有效拦截气泡和微小。3.性能指标-承受压力：动脉端≥500mmHg，静脉端≥300mmHg-血液流量范围：200-600mL/min（常规成人型）-抗凝涂层：部分型号含肝素涂层，2透析管路，减少凝血风险-连接标准：符合ISO8637标准，鲁尔锁接头防脱落设计4.灭菌与有效期采用或γ射线灭菌，无菌屏障系统完整。有效期通常为3年，储存温度建议10-30℃，避免阳光直射。5.安全特性管路全程无增塑剂DEHP，部分产品含色标区分动静脉端。压力监测接口适配标准传感器，气泡捕集器配备液面感应装置。部分型号集成温度补偿功能。注：具体规格需参照产品注册证及说明书，严禁复用。临床应根据患者体重、血流量需求选择适配型号，儿童需使用小容量管路。

一次性血液透析管路的选择需综合考虑安全性、适配性、患者需求及临床场景，以下是关键选择要点：一、材质与生物相容性优先选择级TPE（热塑性弹性体）或PVC材质，需符合ISO10993生物相容性标准。TPE管路柔韧性更佳，可减少血细胞损伤；PVC需关注增塑剂（如DEHP）残留风险，儿童、孕妇患者建议选用无增塑剂管路。注意包装标注的灭菌方式（/辐照）是否与患者过敏史冲突。二、规格适配性1.管径匹配：成人常规选择6-8mm内径，儿童或低血流速患者需4-6mm细管径；2.长度：总长度需与透析机型号（如费森、贝朗等）及血泵槽匹配，误差应＜2cm；3.接口标准化：动静脉壶容量（80-120ml）、Luer锁接头需符合ISO80369标准，防落风险。三、特殊功能需求1.抗凝设计：肝素涂层管路适用于凝血功能异常患者，可减少体外循环凝血风险；2.高流量支持：行HDF（血液透析滤过）时需选择承压＞500mmHg的加厚型管路；3.监测端口：配备3个以上采样端口，便于血压监测及紧急给药。四、质量认证与追溯选择通过NMPA认证且符合YY0267行业标准的产品，优先配备器械标识（UDI），确保不良事件可追溯。进口产品需核查CE/FDA认证有效性。五、成本与库存管理在保证质量前提下，对比集采目录内产品价格，建议常规型号库存占比60%，特殊型号（儿童/高流量）占比40%。注意管路与透析器膜材（如聚砜膜、PMMA膜）的配伍性测试报告。临床选择时应结合患者体重、血管条件、模式等制定个体化方案，建议每季度评估管路使用数据，优化采购方案。

一、准备工作1.检查管路包装是否完整、无破损，确认有效期及型号适配性。2.准备生理盐水、透析机、穿刺包等物品，开启紫外线灯进行环境消毒。3.操作者规范洗手，佩戴无菌手套，打开管路外层包装。二、管路安装1.将血路管（动/静脉端）与透析器对应端口连接，青岛透析管路，确保接口旋紧。2.按血流方向安装管路：动脉端→透析器→静脉端，注意动/静脉壶方向（动脉壶靠近透析器入口）。3.用生理盐水预冲管路：先排净透析器内气体，再以200-300ml盐水循环冲洗，排除管路气泡，检查有无渗漏。三、患者连接1.建立血管通路：消毒穿刺部位，按无菌操作连接动/静脉穿刺针。2.启动透析机，设置参数（血流速初始100-150ml/min，逐步调至目标值）。3.开启体外循环：先开放动脉端引血，待血液充满管路后再开放静脉端回血。四、监测1.固定穿刺部位，定时检查管路连接处是否牢固。2.监测血压、脉搏及机器参数（跨膜压、静脉压等），及时处理报警（如气泡、压力异常）。3.观察患者反应，警惕低血压、痉挛等。五、结束1.回血操作：用生理盐水将管路血液回输患者体内。2.断开管路连接，按压穿刺点止血。3.按医疗废物处理规范销毁整套管路，记录数据。注意事项：-全程严格无菌操作，禁止重复使用-预冲时需排净气泡-静脉壶液面需维持2/3高度-突发停电需立即转为手动回血-不同机型需参照具体操作规范